ALS协会公布“冰桶挑战”1.15亿美元善款详细清单

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还记得一年前的“冰桶挑战”吗?一年前,起源于美国的“冰桶挑战”慈善机构风靡全球,旨在让更多的人了解并帮助肌萎缩侧索硬化(ALS)患者 仅在美国,就有170万人参加了挑战,250万人捐款,总额为1.15亿美元。 接受捐赠的肌萎缩侧索硬化症协会表示,这可能是针对某一疾病或紧急情况的最大捐赠。 一年后,美国有线电视新闻网对此次活动的资金使用情况进行了盘点。 据CNN16 16报道,ALS协会表示,1.15亿美元主要用于五个领域:“首先,7700万美元用于“研究” 据报道,67%的捐款将用于相关研究。 目前,还没有治疗肌萎缩侧索硬化症的特效药。该组织向各种研究机构拨款,以找到治疗或治愈肌萎缩侧索硬化症的方法。 例如,1050万美元将用于测试稳定心脏病患者心率的药物是否可用于稳定患者的神经细胞,药物是否可减缓神经组织的炎症,以及磁共振成像是否可用于研究患者大脑的炎症。500万美元将用于研究神经合作的问题,神经合作可以产生模仿病人自身神经细胞的干细胞系。100万美元和250万美元将分别用于资助肌萎缩侧索硬化症患者遗传密码的绘制。150万美元将用于资助制药公司从患者身上采集血样。 此外,研究费用还包括分配给研究人员的小额赠款。

其次,2300万美元用于“病人和社区服务” ALS将向39个分支机构拨款850万美元,以改善各种服务设施,包括平板电脑和头盔式激光指示器,帮助患者交流,拐杖,轮椅和坡道,帮助他们四处走动。 此外,肌萎缩侧索硬化症协会将拨款270万美元给48个最合格的肌萎缩侧索硬化症治疗中心。

第三,1000万美元用于“公共和职业教育” 这笔钱将用于公共教育,以提高公众对肌萎缩侧索硬化症的理解,并帮助医生和研究人员学习如何最好地治疗肌萎缩侧索硬化症患者。 在各种费用中,50万美元将用于指导相关公司开发ALS药物。

第四,3300万美元用于“筹款” 肌萎缩侧索硬化症协会表示,将投资300万美元进行数据分析和相关交流,以维持捐助者对“冰桶挑战”的支持

5200万美元用于“外部相关费用” ALS将花费200万美元确保各种信用卡、借记卡和相关网站能够正常使用。